DEN HAAG (AFP) – Pengawas obat Uni Eropa (UE) pada Jumat (22 Juli) merekomendasikan persetujuan penggunaan vaksin cacar untuk mengobati cacar monyet, yang dapat diklasifikasikan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) sebagai darurat kesehatan global.
“Komite obat-obatan manusia EMA (CHMP) telah merekomendasikan untuk memperpanjang indikasi vaksin cacar Imvanex untuk mencakup melindungi orang dewasa dari penyakit cacar monyet,” kata Badan Obat-obatan Eropa dalam sebuah pernyataan.
Imvanex, yang dikembangkan oleh produsen obat Denmark Bavarian Nordic, telah disetujui di UE sejak 2013 untuk pencegahan cacar.
Itu juga dianggap sebagai vaksin potensial untuk monkeypox karena kesamaan antara virus monkeypox dan virus cacar.
Monkeypox kurang berbahaya dan menular daripada cacar, yang diberantas pada tahun 1980.
Gejala pertama monkeypox adalah demam, sakit kepala, nyeri otot dan sakit punggung selama lima hari.
Ruam kemudian muncul di wajah, telapak tangan dan telapak kaki, diikuti oleh lesi, bintik-bintik dan akhirnya keropeng.
Pada hari Kamis, para ahli cacar monyet membahas apakah WHO harus mengklasifikasikan wabah sebagai darurat kesehatan global – alarm tertinggi yang dapat dibunyikan.
Itu adalah pertemuan kedua komite darurat WHO tentang virus dan diadakan setelah hampir 15.400 kasus telah dilaporkan dari 71 negara, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS.
Lonjakan infeksi cacar monyet telah dilaporkan sejak awal Mei di luar negara-negara Afrika Barat dan Tengah di mana penyakit ini telah lama menjadi endemik.
CHMP EMA melakukan penilaian ilmiah terhadap aplikasi dan memberikan rekomendasi apakah obat tersebut harus dipasarkan atau tidak.
Namun, di bawah hukum UE, EMA tidak memiliki wewenang untuk benar-benar mengizinkan pemasaran di berbagai negara UE.
Komisi Eropa adalah badan yang berwenang dan mengambil keputusan yang mengikat secara hukum berdasarkan rekomendasi EMA.
